Wir führen seit vielen Jahren nach strengen ethischen Kriterien (ICH/GCP) klinische Studien durch.
Meist werden dabei kurz vor der Zulassung stehende oder bereits zugelassene Behandlungsmittel (Medikamente oder Applikationsgeräte) auf Wirksamkeit, Überlegenheit und Sicherheit geprüft.

Dies geschieht überwiegend durch die verblindete Einteilung der Patienten in Verum- und Kontrollgruppen. Verblindet bedeutet, dass auch der Arzt nicht weiß, welcher Gruppe der Patient zugewiesen wurde.
Die Verumgruppe erhält schließlich das zu prüfende Mittel, die Kontrollgruppe ein anderes Mittel, eine andere Dosierung oder auch nur Plazebo (ohne Wirkstoff). Am Ende wird der Behandlungserfolg der Gruppen miteinander verglichen.

Während der Teilnahme an einer Studie wird der Patient engmaschig untersucht und kann uns rund um die Uhr erreichen.
Alle Behandlungsmittel sind bereits an gesunden Probanden auf ihre Unbedenklichkeit überprüft worden.

Die Sicherheit unserer Patienten steht an erster Stelle!

Unsere Schwerpunktprüfgebiete: Asthma, COPD, Hypertonie, chronischer Husten

Für Sie als Patient ergeben sich bei der Teilnahme an einer klinischen Studie folgende Vorteile:
1. Eine mögliche Verbesserung Ihrer Erkrankung durch
Erhalt der neuesten Medikation
2. Eine besonders engmaschige medizinische Betreuung
3. Fahrtkostenerstattung

Sollten Sie Zweifel an der Wirksamkeit einer Behandlung haben oder aus anderen Gründen nicht mehr teilnehmen wollen, können Sie Ihre Einwilligung zur Teilnahme jederzeit widerrufen.

Falls Sie Interesse haben, an einer Studie teilzunehmen, kontaktieren Sie uns .